Quality Control Support Specialist (m/w/d)

Quality Control Support Specialist

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für unseren Produktionsstandort in Krems an der Donau suchen wir eine/n

Quality Control Support Specialist (m/w/d) Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

• Durchführung von Laboruntersuchungen in Zusammenarbeit mit den Labortechnikern sowie selbstständige Ursachenforschung im Rahmen von komplexeren Abweichungen oder Out-of-Specification (OOS) Ereignissen
• Erstellung von Hypothesenprotokollen, Hypothesenberichten und Untersuchungsberichten
• Eigenständige Erstellung und Abarbeitung von Änderungsanträgen
• Implementierung des Quality Mid Term Planning (QMTP) am Standort
• Aufbereitung und Visualisierung von Daten aus elektronischen System (Excel, LIMS, SAP)
• Übernahme von Projekten im Rahmen interner Initiativen oder als Maßnahme aus Inspektionen
• Unterstützung und Teilnahme an internen- und Behördeninspektionen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Dokumenten
• Ständige Analyse der Prozesse im Laborbereich zur Verbesserung der Effizienz
• Einhaltung von GxP Richtlinien
• Einhaltung aller EHS Anforderungen am Standort, Eingreifen bei unsicheren Situationen.

Anforderungen:

• Chemische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (FH oder Universität)
• Systematische Herangehensweise und gute Organisationsfähigkeiten
• Genauigkeit, Vielseitigkeit, Termintreue und auch Liebe zum Detail
• Affinität zu elektronischen Systemen und Datenauswertung (Excel, SAP, LIMS, Power BI)
• Sehr gute Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Wir bieten Ihnen:

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.5732,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.